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(R)-1-[(S)-2-二-(4-甲氧基-3,5-二甲苯基膦基)二茂铁基]-乙基-二(2-甲苯基)膦

(R)-1-{(SP)-2-[双(4-甲氧基-3,5-二甲苯基)膦]二茂铁基}-乙基双(2-甲苯基)膦((1R)-1-[BIS(4-METHOXY-3,5-DIMETHYLPHENYL)PHOSPHINO]-2-[(1R)-1-[BIS(2-METHYLPHENYL)PHOSPHINO]ETHYL]FERROCENE)

CAS: 849924-49-8

化学式: C39H43O2P2.C5H5.Fe

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  3. 化学试剂
  4. 催化剂与配体
  5. (R)-1-[(S)-2-二-(4-甲氧基-3,5-二甲苯基膦基)二茂铁基]-乙基-二(2-甲苯基)膦
中文名 (R)-1-{(SP)-2-[双(4-甲氧基-3,5-二甲苯基)膦]二茂铁基}-乙基双(2-甲苯基)膦
英文名 (1R)-1-[BIS(4-METHOXY-3,5-DIMETHYLPHENYL)PHOSPHINO]-2-[(1R)-1-[BIS(2-METHYLPHENYL)PHOSPHINO]ETHYL]FERROCENE
别名 (R)-1-[(S)-2-[双(4-甲氧基-3,5-二甲基苯基)膦基]二茂铁基]乙基二-邻甲苯基膦
(R)-1-[(S)-2-二-(4-甲氧基-3,5-二甲苯基膦基)二茂铁基]-乙基-二(2-甲苯基)膦
(R)-1-{(SP)-2-[双(4-甲氧基-3,5-二甲苯基)膦]二茂铁基}-乙基双(2-甲苯基)膦
(R)-1-{(SP)-2-[双(4-甲氧基-3,5-二甲基苯基)膦基]二茂铁基}-乙基双(2-甲基苯基)膦
(R)-(-)-1-[(SP)-2 -双(3,5二甲基- 4 -甲氧基苯基)膦基二戊铁基]乙基双(2-甲苯基)膦
(R)-(-)-1-[(S)-2 -双 (3,5二甲基- 4 -甲氧基苯基)膦基二戊铁基]乙基二(2-甲基苯基)膦
(R)-(-)-1-[(SP)-2 -双(3,5二甲基- 4 -甲氧基苯基)膦基二戊铁基]乙基二(3,5-二甲苯基)膦
(R)-1-[(Sp)-2-[双(4-甲氧基-3,5-二甲基苯基)膦基]二茂铁基]乙基二-邻甲苯基膦
英文别名 r-3,5me-4meoph-2-meph
(R)-1-{(S)-2-[BIS(4-METHOXY-3,5-DIMETHYLPHENYL)PHOSPHINO]FERROCENYL}-ETHYLBIS(2-
(R)-1-[(S)-2-[Bis(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl) phosphino]ferrocenyl]ethyldi-o-tolylphosphine
(r)-1-{(s)-2-[bis(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)phosphino]ferrocenyl}-ethylbis(2-methylphenyl)phosphine
(R)-1-{(SP)-2-[Bis(4-Methoxy-3,5-diMethylphenyl)phosphino]ferrocenyl}-ethylbis(2-Methylphenyl)phosphine
(R)-1-[(S)-2-Di-(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl-phosphino)ferrocenyl]-ethyl-di-(2-methylphenyl)-phosphine
(1R)-1-[BIS(4-METHOXY-3,5-DIMETHYLPHENYL)PHOSPHINO]-2-[(1R)-1-[BIS(2-METHYLPHENYL)PHOSPHINO]ETHYL]FERROCENE
CAS 849924-49-8
化学式 C39H43O2P2.C5H5.Fe
分子量 726.654
存储条件 under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
WGK Germany 3
海关编号 29319090

(R)-1-[(S)-2-二-(4-甲氧基-3,5-二甲苯基膦基)二茂铁基]-乙基-二(2-甲苯基)膦 - 简介

(R)-1-{(SP)-2-[双(4-甲氧基-3,5-二甲苯基)膦]二茂铁基}-乙基双(2-甲苯基)膦,简称(R)-Bis-MeO-DMP-Fc-P;

性质: (R)-Bis-MeO-DMP-Fc-P是一种手性有机金属化合物,呈现为黄色至橙色结晶固体。它具有较好的热稳定性和溶解性。

用途: (R)-Bis-MeO-DMP-Fc-P是一种重要的手性配体,在金属催化反应以及金属有机化学中有广泛应用。它可作为勒费尔催化剂的配体,用于不对称催化反应,如不对称氢化、烯丙基化、环化、歧化和交叉偶联反应等。也可用于有机合成中的不对称催化还原、重排和氧化等反应。

制法: (R)-Bis-MeO-DMP-Fc-P的合成通常通过多步反应进行。最常见的方法是以二茂铁和手性叔胺为起始原料,通过硼酸催化下的Suzuki偶联反应进行反应,生成目标化合物。

安全信息: (R)-Bis-MeO-DMP-Fc-P的毒性和危险性信息目前尚未有详细研究报道,但一般金属有机化合物在处理时需要保持良好的实验室操作规范和个人防护措施,避免直接接触皮肤和吸入。在使用和处理时,需要参考相关化学品安全技术指南,并根据具体情况采取相应的措施。
最后更新:2024-04-09 02:00:49
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